逐步提高血友病患者治疗水平——卫生部采取五措施

　　卫生部医政司副司长赵明钢首先介绍了血友病患者信息管理等方面的情况，他指出，2010年4月17日是第21个“世界血友病日”，今年的主题是“共同努力实现人人享有”。据专业人士估算，目前我国约有6至13万名血友病患者。

　　专业人士指出：由于血友病发病率不高，患者分布零散，多年来我国一直缺乏血友病患者相关数据，给血友病患者的早期诊断、带来了不便，也使相关部门缺乏科学的决策依据。为掌握血友病患者基本情况，确保凝血因子类血液制品持续稳定地生产和供应，逐步提高血友病患者**水平，卫生部采取了一系列措施。这些措施的实施将在增强公众正确认知血友病、引导全社会关注血友病患者等方面起到重要推动作用。

　　卫生部采取了五种措施提高水平：

　　一、建立血友病病例信息登记管理制度。

　　二、开展血友病诊断、替代培训工作。我国部分医疗机构特别是基层医疗机构临床医生对血友病相关知识认知不足。

　　三、公布各省血友病主要诊疗机构专业人士门诊时间。

　　四、开展多种形式的血友病宣传活动。

　　五、协调凝血因子类药物生产供应工作。

　　另外，卫生部将与有关部门继续合作，不断完善血友病病例信息管理工作，努力提高我国血友病的诊疗水平，优化凝血因子类药物生产供应体系，以充分满足血友病患者的用药需求。